Pulmonale Hypertensie (Pulmonale arteriële hypertensie - PAH)
Pulmonale hypertensie is een zeldzame, chronische longziekte. De druk in de bloedvaten in de longen is bij deze ziekte te hoog, met vervelende gevolgen. In alle bloedvaten van ons lichaam heerst een bepaalde druk, dus ook in de bloedvaten in de longen. Onderweg van het hart naar de longen gaat het bloed door de longslagader, en dan door een netwerk van steeds kleinere longbloedvaatjes. De doorsnede van deze vaatjes wordt geregeld door endotheline, een hormoon dat met de bloedstroom meereist.
De aandoening pulmonale hypertensie kenmerkt zich door een sterke toename van de hoeveelheid endotheline in de bloedsomloop. Hierdoor vernauwen de longslagadertjes zich. Als de longslagaderen nauwer worden, wordt de doorstromingsweerstand van het bloed sterker, en daardoor moet het hart zich meer inspannen om het bloed naar de longen te pompen. En tegelijkertijd moeten de longen harder werken om zuurstof in het bloed over te brengen. Door deze aandoening wordt de bloeddruk in de longslagaderen abnormaal hoog.
Mogelijke verschijnselen
De eerste symptomen van pulmonale hypertensie zijn meestal zware vermoeidheid en moeite met ademhalen, vooral bij lichamelijke inspanning. De meeste mensen denken in eerste instantie dat ze gewoon een slechte conditie hebben.
Andere symptomen van pulmonale hypertensie zijn:
Opgezwollen voeten en onderbenen
Blauwe lippen
Pijn op de borst
Een snelle pols
Benauwdheid
Een vergrote lever
Mogelijke oorzaken
Pulmonale hypertensie bestaat in verschillende soorten. Elke soort heeft een eigen oorzaak, al is die niet altijd te vinden. In de meeste gevallen is pulmonale hypertensie erfelijk, maar daarnaast zijn er ook andere mogelijke oorzaken, zoals:
Diagnose vaststellen
Voor huisartsen en zelfs longartsen is het vaak moeilijk om de diagnose te stellen of pulmonale hypertensie te vermoeden, omdat de ziekte erg zeldzaam is. Bovendien lijken de symptomen van pulmonale hypertensie in het begin op die van astma of hyperventilatie, waardoor de diagnose soms niet goed gesteld wordt.
Video bekijken: Pulmonale Hypertensie, wat is dat?
Pulmonale hypertensie is een zeldzame, chronische longziekte. De druk in de bloedvaten in de longen is bij deze ziekte te hoog, met vervelende gevolgen. In alle bloedvaten van ons lichaam heerst een bepaalde druk, dus ook in de bloedvaten in de longen. Onderweg van het hart naar de longen gaat het bloed door de longslagader, en dan door een netwerk van steeds kleinere longbloedvaatjes. De doorsnede van deze vaatjes wordt geregeld door endotheline, een hormoon dat met de bloedstroom meereist.
De aandoening pulmonale hypertensie kenmerkt zich door een sterke toename van de hoeveelheid endotheline in de bloedsomloop. Hierdoor vernauwen de longslagadertjes zich. Als de longslagaderen nauwer worden, wordt de doorstromingsweerstand van het bloed sterker, en daardoor moet het hart zich meer inspannen om het bloed naar de longen te pompen. En tegelijkertijd moeten de longen harder werken om zuurstof in het bloed over te brengen. Door deze aandoening wordt de bloeddruk in de longslagaderen abnormaal hoog.
Mogelijke verschijnselen
De eerste symptomen van pulmonale hypertensie zijn meestal zware vermoeidheid en moeite met ademhalen, vooral bij lichamelijke inspanning. De meeste mensen denken in eerste instantie dat ze gewoon een slechte conditie hebben.
Andere symptomen van pulmonale hypertensie zijn:
Opgezwollen voeten en onderbenen
Blauwe lippen
Pijn op de borst
Een snelle pols
Benauwdheid
Een vergrote lever
Mogelijke oorzaken
Pulmonale hypertensie bestaat in verschillende soorten. Elke soort heeft een eigen oorzaak, al is die niet altijd te vinden. In de meeste gevallen is pulmonale hypertensie erfelijk, maar daarnaast zijn er ook andere mogelijke oorzaken, zoals:
- Systeemziekten zoals de bindweefselziekte sclerodermie en soms ook bij reuma.
- Aangeboren hartafwijkingen kunnen ook de oorzaak zijn van pulmonale hypertensie.
- Langdurig gebruik van vermageringspillen en eetlustremmers. Om deze reden zijn er al verschillende eetlustremmers van de markt gehaald.
Diagnose vaststellen
Voor huisartsen en zelfs longartsen is het vaak moeilijk om de diagnose te stellen of pulmonale hypertensie te vermoeden, omdat de ziekte erg zeldzaam is. Bovendien lijken de symptomen van pulmonale hypertensie in het begin op die van astma of hyperventilatie, waardoor de diagnose soms niet goed gesteld wordt.
Video bekijken: Pulmonale Hypertensie, wat is dat?
Video met dank aan de VUmc Amsterdam
▼ THIS IS YOUR POP WINDOW ▼